La FIVET e la diagnosi preimpianto (FIVET+PGD)

Per evitare i rischi genetici, la coppia va sottoposta ai controlli per scoprire se ci sono geni patologici. Se le patologie sono state registrate in entrabi i genitori, consigliamo esaminare l’embrione con la diagnosi preimpianto, cioè prima del suo trasferimento nell’utero. Nel caso in cui soltanto uno dei due genitori si è rivelato portatore del gene patologico, non c’è nessun motivo di preoccuparsi, perchè il bambino nascerà assolutamente sano.

La diagnosi preimpianto si usa quando la coppia ha dei problemi genetici ed esiste il rischio che questi vengano trasferiti al futuro bambino. Tre giorni dopo il concepimento preleviamo dall'embrione una cellula. Questo non è dannoso, e l’embrione continua a svilupparsi. Con l’aiuto della diagnosi preimpianto diagnostichiamo le anomalie genetiche. Inoltre possiamo definire il sesso del bambino.

Per fare la diagnosi preimpianto ocorrono gli apparecchi speciali molto precisi. Esistono due principali metodi di diagnostica, a seconda del problema che deve essere individuato. Se si sospetta uno squilibrio del cromosoma, si usa il microscopio flourescente. Per individuare la mutazione genetica, invece, si usa il metodo di reazione a catena polimerasi, che esamina il DNA.

Nelle condizioni della fecondazione naturale esistino alcuni metodi di controllo della salute genetica del feto, tra cui l’analisi del sangue della madre e del feto stesso, la biopsia di placenta oppure l’amniocentesi (l’analisi del liquido amniotico).