FIV et la diagnostique préimplantatoire (FIV+DPI)

Pour éviter des risques génétiques il faut examiner le couple pour savoir s’il n’est pas porteur des gènes avec des pathologies. Si l’on constate des pathologies chez les deux parents, nous conseillons d’examiner l’embryon à l’aide de la diagnostique préimplantatoire c’est-à-dire avant le transfert dans la cavité de l’utérus. Si un seul parent est porteur d’un gène malade, il n’y a pas de raisons pour s’inquiéter : l’enfant va naître absolument sain.

On recourt à la diagnostique préimplantatoire lorsque le couple a des problèmes génétiques et qu’il existe le risque de leur transmission au futur enfant. Trois jours après la conception, nous prenons une cellule de l’embryon. Ceci ne nuit pas à l’embryon, il continue à se développer. A l’aide de la diagnostique préimplantatoire nous déterminons si l’embryon a des déviations génétiques. Nous pouvons également déterminer le sexe du futur enfant.

Pour faire une diagnostique préimplantatoire on a besoin d’appareils spéciaux de précision. Il existe deux principaux types de diagnostique en fonction du problème à identifier. Si l’on soupçonne un déséquilibre des chromosomes, on utilise un microscope fluorescent, et pour identifier une mutation des gènes on utilise la méthode de réaction en chaîne de polymérase qui étudie l’A.D.N.

Dans le cas d’une fécondation naturelle, il existe quelques modes de vérification de la santé génétique du fœtus, ce sont l’analyse du sang de la mère et du fœtus, la biopsie du placenta ou l’amniocentèse (l’étude des eaux de l’amnios).